اکنون به خاطر فرزندانمان به تبعیض جذام پایان دهید – مسائل جهانی

والدین مستعمره جذام آلهری در خارج از منطقه پایتخت فدرال نیجریه، ابوجا، خواستار پایان دادن به تبعیض شده‌اند که به گفته آنها بر فرزندانشان تأثیر می‌گذارد. اعتبار: Oluwatobi Enitan/IPS
  • توسط اولواتوبی انیتان (ابوجا، نیجریه)
  • سرویس مطبوعاتی اینتر

ایشایو می گوید: «آنها (فرزندان ما) بدیهی است که آینده و امید ما هستند. ما نمی خواهیم فرزندانمان برای جامعه مزاحمت ایجاد کنند.

او چند روز قبل از بزرگداشت روز جهانی جذام امسال در 30 ژانویه با IPS صحبت می کرد.

کلنی وضعیت نامناسبی دارد. خانه ها فرسوده هستند، امکانات اولیه بهداشتی کمی وجود دارد، سیستم فاضلاب وجود ندارد و مخزن آب درمانگاه خالی است. با این حال، گمانه در نزدیکی خانه های آنها منبع ثابت آب را تضمین می کند.

اکثر افراد جامعه مجبور می شوند تا مدت ها پس از بهبودی در این مرکز بمانند – و با کشاورزی معیشتی و تجارت خرد زنده بمانند در حالی که فرزندانشان هیزم و شاهین جمع آوری می کنند تا زندگی خود را برای خانواده تامین کنند.

به گفته ساکنان این مرکز 16 سال است که باز بوده و حتی پس از درمان جذام، خانواده ها همچنان در آنجا زندگی می کنند.

ترور آنیور، رئیس توسعه تجارت برای ماموریت جذام در نیجریه، گفت انگ، افسانه ها و تصورات نادرست در مورد این بیماری به این معنی است که افراد مبتلا به این بیماری در نهایت در شرایط وحشتناکی خارج از جریان اصلی جامعه زندگی می کنند. ساکنان، ماموریت جذام نیجریه را به عنوان یکی از سازمان های غیردولتی که به طور منظم به آنها کمک می کند، می شناسند.

آنیور می‌گوید: «بسیاری از مردم فکر می‌کنند که چون یک فرد ناتوانی دارد، ممکن است بیماری انگشتان یا پا خاموش باشد، پس تصور می‌کنند که آن فرد جذام دارد، حتی اگر آن فرد درمان شده باشد. او توضیح داد که ماموریت جذام نیجریه، همراه با سایر سازمان‌ها، در طول این مدت، در کمپین‌های آگاهی بخشی برای حساس کردن مردم نسبت به واقعیت این بیماری مشارکت خواهند داشت.

دبیرکل سازمان ملل - مسائل جهانی
مطلب جدید

این کمپین آگاهی رسانی شامل اطلاع رسانی در رادیو، جلسات توجیهی رسانه ها و راهپیمایی ها به مکان های عمومی در ابوجا بود. این کمپین که توسط بنیاد بهداشت ساساکاوا تامین می شود، به انتشار حقایق در مورد این بیماری کمک می کند.

آنیور می گوید: «هدف ما این است که در جهت انتقال صفرای جذام کار کنیم… و همچنین در جهت دستیابی به تبعیض صفر و ناتوانی به دلیل جذام کار می کنیم.

به دلیل تبعیض، افرادی که مبتلا به جذام هستند شغلی پیدا نمی کنند و همچنین مانند سایر افراد به خدمات اجتماعی دسترسی ندارند.»

کودکان از آموزش رایگان بهره مند می شوند، اما مدیر مدرسه ابتدایی آلهری، علیو بشیرو کوالی، می گوید که شرایط والدین آنها بر کودکان تأثیر می گذارد. او می‌گوید که بسیاری از کودکان به محض تعطیل شدن مدرسه برای شاهین به خیابان‌ها می‌روند – برخی در ساعت 10 شب برمی‌گردند، اما برخی دیگر تمام شب را بیرون می‌مانند. او می گوید “با چشمان خواب آلود” برمی گردند و این یعنی نمی توانند تمرکز کنند.

وی افزود: دانش‌آموزانی که برای گذران زندگی والدین خود شاهین در خیابان‌ها می‌روند کمکی به کار نمی‌کند و ما نمی‌توانیم جلوی آنها را بگیریم، زیرا اگر شاهین نزنند، غذا نمی‌خورند، والدینشان ناتوان هستند، بنابراین مسئولیت بزرگ بر عهده آنهاست. کوالی می گوید آنها در سنین پایین هستند.

برای بسیاری از ساکنان، واقعیت آنها پیچیده و خشم آنها قابل لمس است.

علی عیسی، رهبر ساکنان، می‌گوید همه‌گیری کووید-19 شرایط بد زندگی آنها را تشدید کرد.

او درباره تأثیر پروتکل‌های کووید می‌گوید: «ما هیچ مداخله‌ای از سوی دولت نداشته‌ایم و در اینجا محصور هستیم و جرأت نمی‌کنیم برای گدایی بیرون برویم، وگرنه توسط مأموران امنیتی مورد بدرفتاری قرار می‌گیریم». او گفت که آنها یک بار مجبور به تحمل یک جنایت بودند که در آن مقامات دولتی سه تریلر برنج، شخصیت‌ها و رسانه‌ها آوردند، اما وقتی آنها رفتند، جامعه فقط سه کیسه دریافت کرد.

همکاری های بین المللی در کره جنوبی زود آغاز می شود - مسائل جهانی
مطلب جدید

من و خانواده ام به عنوان رئیس افراد مبتلا به جذام، کمتر از یک چهارم کیسه برنج به دست آوردیم که به سختی برای سه روز کفایت می کرد. “عیسی می گوید. “حق آزادی مذهب و اجتماع از ما سلب شده است. ما نمی توانیم در ملاء عام دعا کنیم زیرا ماموران امنیتی با ما برخورد خواهند کرد. ما طرد شده ایم.”

لیلیبت اوارستوس از نزدیک از وضعیت اسفبار افراد مبتلا به بیماری هانسن آگاه است، زیرا جذام نیز شناخته شده است. او وکیلی است که زمانی به این بیماری مبتلا شده بود.

او اکنون Purple Hope Initiative را اداره می کند – یک سازمان غیرانتفاعی برای زنان و کودکان مبتلا به این بیماری در لاگوس.

او به IPS گفت: «به‌عنوان فردی که بیماری هانسن را تجربه کرده‌ام، بر اساس اطلاعات غلط مردم در مورد این بیماری با تبعیض‌ها و انگ‌های زیادی مواجه شدم.

“سپس تصمیم گرفتم برای ایجاد آگاهی و انتشار اطلاعات صحیح در مورد این بیماری وارد دفاع شوم. خدا را شکر به عنوان یک وکیل و فعال حقوق بشر، از دفتر خود برای مبارزه برای حقوق خود استفاده کرده ام.”

او می گوید که امید بنفش تماماً در مورد “بازگرداندن امید” است.

این بازتاب احساسات سفیر حسن نیت سازمان جهانی بهداشت برای رفع جذام، یوهی ساساکاوا است، که در مورد کار زندگی خود با افراد مبتلا به جذام می گوید: “من می خواهم جامعه ای ایجاد کنم که در آن همه احساس کنند کاملاً درگیر هستند، بتوانند نظرات خود را بیان کنند و از آنها قدردانی شود. عصر آینده باید دوران تنوع باشد و برای آن به شمول اجتماعی نیاز داریم. چنین توانایی و پتانسیلی در جهان وجود دارد و مشارکت همه در جامعه آینده واقعاً شگفت انگیزی را رقم خواهد زد.»

هشدار رئیس هیئت سازمان ملل در مورد توافق صلح - مسائل جهانی
مطلب جدید


IPS News Bureau UN را در اینستاگرام دنبال کنید

© Inter Press Service (2022) – کلیه حقوق محفوظ استمنبع اصلی: Inter Press Service